به وبلاگ پروتئومیکس خوش آمديد

عضويت در وبلاگ
منوي اصلي
صفحه نخست
پست الکترونيک
آرشيو مطالب
فهرست مطالب وبلاگ
پروفایل
موضوعات
کروماتوگرافی
ژل فیلتراسیون
افینیتی کروماتوگرافی (تمایلی)
آیون اکس چنج کروماتوگرافی (تبادلی)
الکتروفورز
SDS PAGE
الکتروفورز دو بعدی
PAGE
پروتئین ها
تخلیص پروتئین ها
ترسیب پروتئین ها
جرم مولکولی پروتئین ها
دیالیز پروتئین ها
اندازه گیری پروتئین ها
ایمنی هنگام کار (safty)
سئوالات متداول
ژورنال ها و مجلات علمی پروتئومیکس
خصوصیات و کاربردهای مواد شیمیایی پر مصرف در پروتومیکس
طيف سنجي جرمي
اضافات

 

********************
* آگهی های ویژه *
 
شرکت های فروشنده لوازم
آزمایشگاهی می توانند در
این محل یعنی جایی که
روزانه صدها محقق به آن
سر می زنند ، یعنی درست
در بازار هدف ، تبلیغات خود
را به ما بسپارند .
ما به شما یک صفحه مجزا
برای تبلیغات می دهیم .
*                           *
********************

کسب درامد واقعی

آخرین مطالب
طراح قالب

Template By: NazTarin.Com

تبلیغات

سنجش پروتئین ها (بخش دوم ، بیسین چونینیک ، برادفورد)
 
سنجش پروتئین ها (بخش دوم ، بیسین چونینیک ، برادفورد)
 
 
تعیین کمی پروتئین ها
·        به طور کلی یک متد رضایت بخش و کامل برای تعیین غلظت هیچ نمونه پروتئینی وجود ندارد .
·        انتخاب یک متد ، وابسته به نوع و ماهیت پروتئین ، ماهیت سایر ترکیبات نمونه پروتئینی ، سرعت مورد لزوم ، دقت و حساسیت تست است .
 
 
متدهای مورد استفاده برای تعیین پروتئینها
·       Biuret Test   بیوره                                                                 
·      لوری                                          Folin-Ciocalteu ( Lowry ) Assay
·      بیسین چونینیک                          Bicinchoninic Acid ( BCA ) Assay
·      برادفورد                                      Dye-Binding ( Bradford ) Assay
·     اولترا ویولت                                              Ultraviolet Absorbance

 

 

در ادامه مطلب مي خوانيد ، 

 

تست بيسين چونينيك (BCA) ، تست برادفورد (Bradford)

 

. ادامه مطلب برای عموم آزاد است

 

 

 

*** >>> استفاده از مطالب این وبلاگ بدون ذکر منبع جایز نیست <<< ***

www.ProteomicsIran.loxblog.ir

 

کسب درامد واقعی


ادامه مطلب
[+] نوشته شده توسط ابوذر عسکری در شنبه 21 اسفند 1389برچسب:بیسین چونینیک,برادفورد,اولترا ویولت,لوری,بیوره,سنجش پروتئین ها,کمپلکس لوري,کمپلکس بیوره,اندازه گیری غلظت پروتئین ها,تعیین پروتئین ها, در ساعت 12:54 | |
الکتروفورز 2 بعدی (2DE)

برای اینکه بدانیم یک نمونه استخراج شده ، از چه تعداد پروتئین تشکیل شده است و بتوانیم پروتئین ها را مورد بررسی قرار دهیم ، از این روش استفاده می کنیم . در حقیقت با این روش نقشه پروتئینی یک نمونه را به دست می آوریم . همان گونه که می دانیم یک موجود زنده در شرایط متفاوت ، رفتار های متفاوتی را از خود نشان می دهد ، تا خود را با آن شرایط تطبیق دهد . مثلا تغییر در محیط کشت یک باکتری ، از نظر رژیم غذایی ، باعث ترشح آنزیم های متفاوتی می شود . اگر در محیط کشت نشاسته وجود داشته باشد ، باکتری آنزیمی را ترشح می کند ، که بتواند آن نشاسته را هضم کند . اگر در محیط کشت باکتری از چربی یا پروتئین استفاده شود ، باکتری آنزیمی ترشح می کند که بتواند آنها را هضم کند . پس تغییر در محیط کشت از نظر رژیم غذایی ، باعث تغییر کمی و کیفی در پروتئین های باکتری و به دنبال آن تغییر در نقشه پروتئوم آن باکتری می شود . همینطور تغییرات فیزیکی و شیمیایی در پیرامون باکتری ، سبب تغییرات در نقشه پروتئوم باکتری می شود . در سایر موجودات نیز این تغییرات ثبت شده اند . مثلا آنزیم پراکسیداز در ترب سیاه سالم و ترب سیاه ضخمی شده از نظر مقدار تفاوت دارد . این تغییرات را می توان با روش الکتروفورز 2 بعدی مشخص نمود.

در این روش پروتئین ها در محور X توسط میدان الکتریکی و اختلاف در PI آنها جدا می شوند . سپس در محور Y بر اساس تفاوت در جرم مولکولی جداسازی می شوند. به این ترتیب یک نقشه پروتئینی برای یک نمونه تشکیل می شود .

 

نویسنده : ابوذر عسکری

 

 

*** >>> استفاده از مطالب این وبلاگ بدون ذکر منبع جایز نیست <<< ***

www.ProteomicsIran.loxblog.ir

 

کسب درامد واقعی

[+] نوشته شده توسط ابوذر عسکری در دو شنبه 7 فروردين 1389برچسب:الکتروفورز 2 بعدی,Electrophoresis,2 Dimensional Electrophoresis,2DE, در ساعت 14:3 | |
نحوه به دست آوردن و کشیدن منحنی استاندارد و گراف برای تعیین غلظت پروتئین با روش لوری


برای رسم منحنی استاندارد از یک پروتئین که غلظت آن را می دانید استفاده کنید . برای استاندارد از BSA استفاده کنید .مثلا BSA  با 5 غلظت

BSA 0.1 mg/ml،  0.2 mg/ml،  0.3 mg/ ml،  0.4mg/ml،  0.5mg/ml

BSA = Bovine  Serum Albomin

نمونه های خود را یکی با همان غلظت و دیگری با 1/10 غلظت , دیگری را مثلا با 1/50 رقیق کنید

حالا باید طبق روش لوری جذب ها را بخوانید .نمودار خود را بر حسب mg/ml پروتئین و جذب بکشید .جذب های استاندارد را می خوانید و در روی محور ایگرگ می نویسید . غلظت های استاندارد را نیز روی محور ایکس مشخص کنید . بهترین خطی که از این 5 نقطه عبور می کند , یا به صورت دستی یا با نرم افزار اکسل رسم کنید .

با توجه به جذب نمونه های خود , به طوری که یک خط افقی از Abs (جذب) مورد نظر رسم می کنید , تا به منحنی استاندارد برخورد کند و از همان جا یک خط عمودی بکشید تا به محور ایکس برسد . جایی را که به محور ایکس برخورد کرده مشخص کنید .این نقطه غلظت پروتئین مورد نظر شما می باشد. سپس عدد به دست آمده را در ضریب رقت خود ضرب کنید.

در این روش از نمونه هایی که در بالا رقیق کرده اید آن نمونه ای را انتخاب کنید که عدد آن بین اعداد استاندارد باشد .

مثلا یک نمونه دارید که غلظت آن نا مشخص است . ابتدا از این نمونه چند رقت بسازید .

1/1  ، 1/10 ،  1/20  ، 1/50

استاندارد های خود را بسازید

BSA 0.1mg/ml 0.2 mg/ml 0.3 mg/ ml 0.4mg/ml 0.5mg/ml

طبق روش لوری عمل نمایید . منحنی استاندارد را در نمودار رسم کرده و بهترین خط را طبق آن رسم کنید . جذب نمونه ها را بخوانید . نمونه ای که جذب آن در محدوده جذب استانداردها است انتخاب کنید ( بقیه آنها دقت کافی را نخواهد داشت ) . یعنی نقاطی که به خط قهوه ای برسد فاقد اعتبار است . از نقطه ای که جذب آن مشخص است یک خط افقی رسم کنید تا به خط سبز برسید .سپس از آنجا یک خط رسم کنید تا محور ایکس را قطع کند . این نقطه غلظت نمونه شما است .که اگر رقیق کرده باشید , باید این عدد را در ضریب رقت ضرب کنید .

نحوه کشیدن منحنی استاندارد و گراف برای تعیین غلظت پروتئین با روش لوری

 

*** >>> استفاده از مطالب این وبلاگ بدون ذکر منبع جایز نیست <<< ***

www.ProteomicsIran.loxblog.ir

 

کسب درامد واقعی

[+] نوشته شده توسط ابوذر عسکری در 28 بهمن 1388برچسب:نحوه کشیدن منحنی استاندارد و گراف برای تعیین غلظت پروتئین با روش لوری, lowrey, در ساعت 13:18 | |
اندازه گیری غلظت پروتئین ها به روش لوری (Lowry)

محلول های مورد نیاز:

A : محلول 1% w/v سولفات مس (CuSO4.5H2O)

B : محلول 2% w/v سدیم پتاسیم تارتارات (Sodium Potassium Tartrate)

C : محلول 0.2 M سدیم هیدروکساید (Sodium Hydroxide)

D : محلول 4% w/v سدیم کربنات (Sodium Carbonate)

این محلول ها را در دمای اتاق می توان نگهداری نمود .

E : به 49ml از محلول 49ml , C محلول D اضافه کنید . سپس 1.0ml از محلول A به آن اضافه کرده , و بعد 1.0ml محلول B به آن اضافه کنید و نام آن را محلول E می گذاریم . این محلول در صورت نیاز باید به صورت تازه تهیه گردد .

F : به 10ml از محلول 10ml Folin-Ciocalteau آب اضافه می کنیم .

به 0.5ml از نمونه ای که حداکثر محتوی 0.5mg پروتئین است , 2.5ml از محلول E اضافه می کنیم .

خوب مخلوط کرده و 10min صبر می کنیم .

سپس به آن 0.25ml از محلول F اضافه می کنیم .

خوب مخلوط کرده و 30min صبر می کنیم .

جذب نمونه را در 750nm بخوانید . ضمنا بلنک (blank) تشکیل شده از 0.5ml آب مقطر که به آن مثل مراحل قبل 2.5ml محلول لوری اضافه شده است .

 

 

 

 

 

*** >>> استفاده از مطالب این وبلاگ بدون ذکر منبع جایز نیست <<< ***

www.ProteomicsIran.loxblog.ir

 

کسب درامد واقعی

[+] نوشته شده توسط ابوذر عسکری در 25 شهريور 1388برچسب:اندازه گیری غلظت پروتئین ها, اندازه گیری غلظت پروتئین ها به روش لوری (Lowry), در ساعت 2:32 | |
اندازه گیری غلظت پروتئین ها به روش بیوره (Biuret)

برای درست کردن محلول بیوره باید 1.5g سولفات مس ( CuSO4.5H2O ) و .6.0g سدیم پتاسیم تارتارات را در 500ml آب مقطر حل نمود . سپس به آن 300ml سدیم هیدروکسید 10% (NaOH 10% w/v ) اضافه کرده , حجم آن را به 1lit می رسانیم . محلول را در ظرف پلاستیکی و در جای تاریک نگهداری نمایید .برای اینکه محلول را برای مدت زیادی نگهداری کنید , می توانید 1.0g پتاسیم یداید ( Potassium Iodide ) به آن اضافه کنید , تا مانع احیای مس شوید .برای 0.5ml از یک نمونه که ماکزیمم 3.0mg پروتئین داشته باشد , از 2.5ml محلول بیوره استفاده کنید . بعد از این کار باید 30min به آن فرصت دهید تا واکنش انجام شود .جذب نمونه را در 540nm بخوانید . ضمنا بلنک (blank) حاوی 0.5ml آب مقطر بعلاوه 2.5ml محلول بیوره می باشد .

 

 

 

*** >>> استفاده از مطالب این وبلاگ بدون ذکر منبع جایز نیست <<< ***

www.ProteomicsIran.loxblog.ir

 

کسب درامد واقعی

[+] نوشته شده توسط ابوذر عسکری در 18 شهريور 1388برچسب:اندازه گیری غلظت پروتئین ها, اندازه گیری غلظت پروتئین ها به روش بیوره (Biuret), در ساعت 2:24 | |
صفحه قبل 1 2 صفحه بعد

درباره وبلاگ

پذیرش مقالات ,آموزش , مشاوره و شرکت در طرحهای تحقیقاتی و تولیدی و پایان نامه های دانشجویی در رابطه با تخلیص پروتئین ها با روشهایی مثل الکتروفورز کروماتوگرافی و غیره (وابسته به مؤسسه تحقیقات واکسن وسرم سازی رازی ، کرج)
آرشيو
دی 1390
شهريور 1390
تير 1390
ارديبهشت 1390
اسفند 1389
بهمن 1389
دی 1389
آبان 1389
شهريور 1389
مرداد 1389
تير 1389
خرداد 1389
ارديبهشت 1389
فروردين 1389
اسفند 1388
بهمن 1388
دی 1388
آذر 1388
آبان 1388
مهر 1388
شهريور 1388
مرداد 1388
تير 1388
خرداد 1388
آمار
روز بخير كاربر مهمان!
آمار بازديدها:
افراد آنلاين:
تعداد بازديدها:

مدير سایت :
ابوذر عسکری
لينكستان
کسب درامد واقعی از اینترنت (پول دیجیتال)
وب سایت فنی مهندسی آینده سازان
وبلاگ دانشجویان فیزیولوژی - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده دامپزشکی
بیوتکنولوژی
پایگاه اطلاع رسانی بیوشیمی-پروتئومیکس
بیوانفورماتیك
مقدمه ای بر علوم هوافضا
STOPغیرمذهبی هاوارد نشوندSTOP





فال حافظ

قالب های نازترین

جوک و اس ام اس

زیباترین سایت ایرانی

جدید ترین سایت عکس

نازترین عکسهای ایرانی

بهترین سرویس وبلاگ دهی

وبلاگ دهی LoxBlog.Com


لينكدوني

کسب درامد واقعی از اینترنت (پول دیجیتال)
J. Chromatogr. A & B
Anal. Chem
Anal. Biochem
BMC Bioinformatics
Bioinformatics
Proteome
The Internet Journal of Genomics & Proteomics
Proteomics Virtual Journal
Omics: A Journal of Integrative Biology

آرشيو پيوندهاي روزانه


CopyRight| 2009 , proteomicsiran.LoxBlog.com , All Rights Reserved
Powered By Blogfa | Template By: LoxBlog.Com

--------- ----------